无心血管病者用阿司匹林(出血风险大于获益,JACC子刊Meta分析)
例如,在5年心血管风险极低(<5%)的人群中,与安慰剂相比,每万人单用阿司匹林时,可减少3例心梗,增加21例出血事件;而与他汀合用时,仅可减少1例心梗,同时增加20例出血事件。
Aspirin With or Without Statin in Individuals Without Atherosclerotic Cardiovascular Disease Across Risk Categories. JACC Adv. Feb 08, 2023.
转载:请标明“中国循环杂志”
作者指出,尽管阿司匹在心血管病二级预防中具有重要作用,但该研究表明,在无心血管病的成年人中,不论其心血管风险高还是低,使用低剂量阿司匹林的大出血绝对风险远超其在预防心梗方面的获益。而且,在这一人群中,在他汀的基础上加用阿司匹林,不太可能有额外的心血管益处。
美国预防服务工作组(USPSTF)2022指南仅建议10年心血管风险≥10%、出血风险低、40~59岁的成年人个体化使用低剂量阿司匹林。
2019年,美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)仅建议心血管事件风险高、出血风险低、年龄<70岁的无症状人群考虑预防性使用低剂量阿司匹林。2021年,欧洲心脏病学会(ESC)一级预防指南也给出了类似的建议。
这项纳入16项随机对照研究、17.1万余人的Meta分析显示,与安慰剂相比,阿司匹林用于心血管病一级预防时,可将心梗风险降低15%,但与此同时,大出血风险增加48%。
在5年心血管风险极高(≥30%)的人群中,与安慰剂相比,每万人单用阿司匹林时,可减少49例心梗,增加98例出血事件;而与他汀合用时,仅可减少37例心梗,同时增加94例出血事件。
与安慰剂相比,阿司匹林可将非致死性心梗风险降低18%,但对非致死性中风风险无明显影响。阿司匹林可显著增加颅内出血(RR=1.32)和胃肠道出血风险(RR=1.51)。
近期,JACC子刊发表的一项新Meta分析发现,对于无心血管病的成年人,预防性使用低剂量阿司匹林,弊大于利。
不论其心血管风险高还是低,阿司匹林的大出血风险均明显超过其在心梗风险降低方面的获益。
关于阿司匹林在动脉粥样硬化性心血管病(以下简称心血管病)一级预防中的作用,目前仍存在争议。
另外, 阿司匹林不论是单用还是与他汀合用,均未能降低中风、全因死亡、心血管死亡风险。
而且,当与他汀合用时,阿司匹林对心梗风险的降低作用会被明显削弱,而出血风险不受影响。
来源:
北京3千余例急性心衰患者跟踪:3年近半数死亡
阜外医院王国干等在本刊发表的一项研究显示,北京地区急性心力衰竭患者远期预后较差,3年全因死亡率高达47.22%,3年心血管事件发生率为61.08%,3年心力衰竭再住院率为51.63%。研究者还显示,既往已有心力衰竭病史的慢性心力衰竭急性失代偿患者的远期预后比初发急性心衰患者更差,前者3年全因死亡率、心血管事件发生率及心力衰竭再住院率明显升高(49.52%vs44.93%,61.94%vs高血压伴同型半胱氨酸高,变傻风险高!南昌学者研究
近日,南昌学者进行的一项研究表明,高血压患者血同型半胱氨酸高,认知能力差。研究显示,对于血同型半胱氨酸<27.1μmol/L的高血压患者,升高的血同型半胱氨酸水平与认知能力下降独立相关。此外,血同型半胱氨酸水平升高对高血压患者的认知能力影响还存在性别差异。Meta 分析可用于估算样本量!阜外医院王杨等研究
医疗器械的有效性和安全性需通过上市前确证性试验才能够得到充分证实;确证性研究需要基于前期研究结果完成严谨的试验设计、样本量估算,最终确定研究规模。阜外医院王杨、尹潞等发表文章以药物洗脱球囊(DEB)导管治疗冠状动脉分支病变为例,提出采用文献检索和Meta分析方法可为临床试验的样本量估算提供更为稳妥的文献支持。本研究提供了一种基于Meta分析汇总同品种产品结果估算样本量的方法。设定降压“安全界值”不合理!欧美和国际三大高血压指南大比拼
2020年6月,国际高血压学会发布了最新版全球高血压指南(简称国际指南)。因为资源不同,国际指南重点讨论了不同收入国家的高血压管理问题,而且国际指南写的简洁易读。国际指南更接近2018年的欧洲指南,2020年国际指南与2018年欧洲指南均推荐了一个总体降压目标值(<140/90mmHg),以及基于年龄、耐受性和合并其他疾病的个体化目标。丹麦研究:氟喹诺酮类药物或显著增加主动脉疾病风险
氟喹诺酮类药物是广泛应用于临床的一类抗生素。然而,有研究发现,应用这类抗生素可能显著增加主动脉疾病风险,包括主动脉瘤、主动脉夹层等。近期,一项来自丹麦的研究证实,两者之间确有关联。研究人员发现,曾应用氟喹诺酮类药物的人出现主动脉瘤或主动脉夹层的风险较用另外一种抗生素——阿莫西林的人增加66%。次要分析显示,应用氟喹诺酮类药物的人主动脉瘤和主动脉夹层发生风险分别增加90%和93%。