（ACC,2018,两种降压药物或增死亡风险,血压波动大注意调整药物）

结果发现，诊室血压变异程度越大，患者的死亡率越高。

多因素校正后，诊室血压变异程度>13.3 mmHg的患者未来发生死亡的风险增加10%~15%。

短时变异性指24小时内同次就诊血压变异和昼夜血压的变化。长时血压变异性是指数日间变异（家庭自测血压变异）、数周间变异（随诊间血压变异）和数月甚至季节间血压变异等。

也有研究证明，短期和长期血压变异性增加，均与心脑血管事件和全因死亡独立相关，随诊期间血压变异性是心血管事件强预测因素，其作用独立于平均血压之外。

血压变异性是指患者在一定时间内血压波动的程度。血压变异性按照观察时间的长短可分为短时变异性和长时变异性。

在Clements等的另一项研究中，作者将诊室血压变异程度（OBPV）分为<13.3、13.3~16.4、16.4~19、19-22.7和>22.7 mmHg五组。

研究发现应用α受体阻滞剂和中枢性α-2受体激动剂的患者血压变异性较高。

研究人员分析了2007年1月到2011年12月间入选ALLHAERT研究的10903名高血压患者，每人至少测量了七次血压，并记录了这些患者的降压药物。

作者表示，如果患者血压波动比较大，应与医生沟通，更换降压方案。

[2]Does Office Blood Pressure Variability Predict Mortality Among Antihypertensive Classes?ACC 2018.

作者建议，这两种药物不应用于降压治疗。

2018 年美国心脏病学会（ACC）学术年会上，美国Clements等报告，使用α受体阻滞剂和中枢性α- 2受体激动剂降压治疗的患者血压变异性增加，从而可能会增加死亡风险。

来源：[1]New Definitions of Visit-to-Visit Office Blood Pressure Variability and its Effect on All-Cause Mortality. ACC 2018.

α受体阻滞剂，主要包括多沙唑嗪和哌唑嗪，可扩张血管。α- 2受体激动剂，如甲基多巴，是中枢降压药物，针对交感神经系统活性，从而减少血管收缩。