宁光院士等Nature子刊研究揭示拜糖平获益机制（与肠道菌群有关）
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与P肠型相比，B肠型患者接受降糖药物治疗的疗效更为显著，包括空腹血糖、胰岛素、C肽水平和胰岛素抵抗，提示肠道共生菌特征可能是决定药物疗效反应的重要因素。
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研究纳入106例尚未接受药物治疗的2型糖尿病患者，随机分至阿卡波糖组和格列吡嗪组。治疗3个月后，两组均达到了血糖控制目标值。
瑞金医院宁光院士等在自然子刊的发表了一项研究表明，通过建立了降糖药疗效和肠道共生菌群特征的关系，不仅首次破解了阿卡波糖降糖之外代谢获益的机制之谜，也为设计靶向肠道共生菌胆汁酸代谢的新型糖尿病药物提供了新思路。
研究显示，相比格列吡嗪，阿卡波糖可带来更多代谢获益，如体重降低、降脂及改善胰岛素抵抗等。
阿卡波糖治疗后，多种益生菌（如双歧杆菌、乳酸菌）的丰度显著提高，梭菌和拟杆菌的丰度大幅降低。对患者血浆以及粪便胆汁酸的成分浓度的测定证实，阿卡波糖治疗可改变胆汁酸代谢谱。
对患者用药前后的肠道菌群分析发现，阿卡波糖可显著改变患者肠道菌群的物种组成与次级胆汁酸代谢功能。
研究者认为，阿卡波糖很可能是通过改变肠道微生物的胆汁酸代谢，影响胆汁酸信号，从而为患者获得降糖外的各种代谢改善获益。
研究还发现，2型糖尿病患者的基线肠道共生菌群可明显分为两种：富含拟杆菌的B肠型与富含普氏菌的P肠型。
Gu Y, Wang X, Li J, Z et al. Analyses of gut microbiota andplasma bile acids enable stratification of patients for antidiabetic treatment.Nat Commun. 2017 Nov 27;8(1):1785.
MESA研究：中青年时期肥胖未来心衰风险高
通过对MESA研究6000多人的医疗记录分析，研究得出结论，青年（20岁）和中年（40岁）时肥胖增加老年时期心力衰竭以及心血管病风险。A先生这样的终生肥胖的人比B先生这样年纪大才肥胖的人患心力衰竭的风险要高得多。不过任何年龄段的肥胖都会增加心力衰竭的风险。BMI每增加5kg/m2，心衰风险就会增加34%。
杨进刚阜外2023-08-26 11:38:540000女士别吃夜宵，小心血管老得快！开滦研究新分析
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今年年初，2018年美国体力活动指导咨询委员会发布了2018年科学报告，详细总结了近十年来体力活动预防疾病和促进健康的循证证据，并指出体力活动是改善公共卫生的最佳选择。以该科学报告为依据，美国卫生与公众服务部（HHS）发布了第二版《体力活动指南》，新指南针对不同的人群提供了有实质性健康益处的体力活动类型和数量。杨进刚阜外2023-08-25 03:26:350000中国疾控中心马吉祥等研究表明：口味重或与肾功能减退有关
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