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2月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布消息称，痛风治疗药物非布司他（febuxostat）与临床常用的另一种降尿酸药物别嘌呤醇相比，显著增加心血管死亡和全因死亡风险，因此要求在该药的说明书上添加黑框警告。早在2016年4月，加拿大卫生部就开展了一项安全性回顾分析，认为使用非布司他可能会增加心力衰竭发生或病情加重风险。

美国食品药品管理局（FDA）近日发布消息指出，对于轻中度肾功能不全的患者，可以应用二甲双胍。之前，二甲双胍禁用于肾病或者肾功能异常者，以防增加其乳酸酸中毒的发生风险。而FDA通过回顾和分析大量研究数据发现，二甲双胍发生这一不良反应的几率极低。FDA指出，在处方二甲双胍前，应检测患者估算肾小球滤过率（eGFR），如果eGFR＜30ml/min·1.73m2，就应该禁用。

新型降糖药物二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂一直很火，但近期美国食品药品管理局（FDA）发出警示指出，DPP4抑制剂沙格列汀和阿格列汀可能增加心力衰竭发生风险，尤其对于已经罹患心脏病或肾病的患者。FDA表示，正在服用两种降糖药的患者未经医生允许不可随意停药，如果在服药过程中出现呼吸急促、平躺呼吸困难、下肢水肿、疲倦等心衰相关症状要及时就医。

近日，美国食品药品管理局（FDA）对婴幼儿应用碘造影剂引发甲状腺功能减退的问题发布了安全警告。FDA指出，在已经报告的病例中，患儿多为早产儿或患有其他严重疾病，不过碘造影剂所致相关并发症多发病短暂且可自愈。FDA要求在所有碘造影剂中标明已经报告的不良反应信息，不过在临床应用碘造影剂的处方、给药和监测方面没有做出改变。