心血管病高危者收缩压该(lt,120,新英格兰医学杂志SPRINT研究最终结果)
将试验和试验后的随访数据结合起来(总共3.88年),发现降压获益和不良事件的模式相似;然而,两组间心衰的发生率没有差异。
研究者指出,急性肾损伤一般都是轻微的,在一年内肾功能几乎完全恢复,这可能是一种血液动力学效应。
患者被随机分为强化降压组(收缩压<120 mmHg)和标准降压组(收缩压<140 mmHg)。
强化降压组全因死亡率为1.06%,标准治疗组为1.41%,强化降压使全因死亡风险降低25%,同样类似于先前的结果。
但是收缩压控制在120 mmHg以下,某些不良事件的发生率较高。
此外,一项基于所有数据的独立分析显示,强化降压组的首次和复发主要终点事件明显少于标准治疗组(435次事件 vs.552次事件;HR:=0.78, P<0.001)。
中位随访时间为3.33年。主要研究终点为心梗、其他急性冠脉综合征、中风、急性失代偿性心衰或心原性死亡。
将严重不良事件和导致急诊就诊的不良事件合并后,晕厥在强化治疗组中更为常见。低血压和晕厥不良事件在患慢性肾脏病、身体虚弱或年龄较大的参与者中更为常见。
近日,《新英格兰医学杂志》发表了里程碑式研究——SPRINT研究的最终结果,证实在心血管风险增加的患者中,积极的血压管理,将收缩压控制在120 mmHg以下,可以显著降低主要心血管不良事件的发生率和全因死亡率。
来源:SPRINT Research Group. Final Report of a Trial of Intensive versus Standard Blood-Pressure Control. N Engl J Med, 2021, 384(20): 1921-1930.
作者表示,之前发表的研究中,一些结局事件数据尚有待确认,随访数据也尚未收集完整。
但研究者认为,强化降压的潜在不利影响“非常可控”。患者可以很好地耐受这些不良事件,因此选择适当患者以及监测下,强化降压通常是安全的。
研究入选的患者为:接受或未接受降压药治疗的情况下收缩压130~180 mmHg,并且有至少一项其他心血管风险指标:临床或亚临床的心血管疾病、慢性肾脏病、弗明汉心血管风险10年评分≥15%或者年龄≥75岁。
转载:请标明“中国循环杂志”很多疑难复杂病例,一个医生一生也只能见到一次
图 两组患者的累计风险比
在安全性方面,强化降压组的低血压、电解质异常、急性肾损伤或衰竭以及晕厥的发生率明显更高。
在最终分析中,强化降压组和标准降压组的主要研究终点的发生率分别为1.77%和2.40%,强化治疗使发生风险降低27%。类似于早期SPRINT研究的结果。
研究者纳入了9361名50岁及以上,收缩压在130~180 mmHg之间,心血管疾病风险增加,但没有糖尿病或中风病史的成年人。
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