（海峡会2019,邓锡伟,SGLT2,抑制剂成心衰治疗基石之一）

CANVAS 项目显示，与安慰剂组相比， 坎格列净治疗组心血管复合终点发生

DECLARE-TIMI 58 研究则显示，达格列净与安慰剂相比显著降低心衰住院或心血管死亡复合终点达17%，这也是两个主要疗效终点之一。

近20年来，心衰的流行渐重，但死亡率的降低却较为迟滞。其中糖尿病与心衰可谓“狼狈为奸”，有研究显示，在2 型糖尿病患者中有10%~30% 合并心衰，而慢性心衰患者中多于30% 合并糖尿病。

鉴于此，SGLT 2 抑制剂成了欧美指南治疗心衰的“座上客”。比如美国糖尿病学会和欧洲糖尿病学会在2018 年联合发布的2 型糖尿病高血糖管理共识、2019 年ACC/ AHA一级预防指南，以及最新更新的欧洲心脏病学会心衰管理指南，欧洲糖尿病、糖尿病前期与心血管病指南等均推荐SGLT2 抑制剂作为血糖管理的一部分，甚至在欧洲糖尿病、糖尿病前期与心血管病指南中推荐，SGLT2 抑制剂超越二甲双胍，成为合并心血管病或伴随心血管危险因素的2 型糖尿病患者的一线用药。

中国澳门锡心医疗中心心脏科邓锡伟医生将循证医学证据结合临床实际病例指出，越来越多的研究证明，降糖药钠- 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂“跨界”成为治疗慢性心衰的有力手段。

邓锡伟认为，SGLT2 抑制剂已成为心衰治疗的基石药物之一。

CVD-REAL 研究纳入了来自6 个国家的超过300000 例患者，其中87% 的患者无心血管病史。结果显示，在2 型糖尿病患者中，相比其他降糖药物，使用SGLT2 抑制剂（达格列净、坎格列净及恩格列净）降低了心衰住院39% 和全因死亡51%，心衰住院和全因死亡的复合终点发生率降低46%。

EMPA-REG OUTCOME 研究显示，具有心血管事件高风险的2 型糖尿病患者，在常规治疗基础上应用恩格列净治疗可使心血管死亡的相对风险降低38%，任何原因死亡的相对风险降低32%。就心衰而言可降低35%因心衰住院的相对风险。

转载：请标明“中国循环杂志”

率降低14%，心衰住院风险减少33%、肾脏复合结局风险降低40%。

SGLT 2 抑制剂包括达格列净、恩格列净、坎格列净等，这些药物的临床试验均显示了出治疗心衰的较好结果。

DAPAHF 研究显示，达格列净可显著降低心血管死亡或心衰恶化风险达26%。