心脏健康(三岁看老)
[2]Vaduganathan M, Venkataramani AS, Bhatt DL. Moving toward global primordial prevention in cardiovascular disease. J Am Coll Cardiol, 2015, 66:1535-1537.
少年强,则中国强,但近些年来,不论在纸端报头还是实际生活,儿童青少年超重、肥胖比比皆是,糖尿病、血脂异常堪比成人。中国儿童健康问题,用火烧眉毛来形容都不为过。不过,这也是全球众多国家需要面对和解决的问题,而西班牙进行的一项研究[1]很有借鉴意义。
“人生百年,立于幼学”,这项研究闪亮之处就是在3~5岁的儿童中即开始进行长期的心血管健康干预,而且结果也较为可喜:孩子们基本形成了对心血管健康有益的生活行为。研究者认为,这一研究可谓小试牛刀,如果广为开展,心血管健康促进将更有意义。
该研究共纳入24所学前学校的2062名3~5岁的儿童,其中12所学校的孩子们,进行心血管健康干预,另外12所学校的孩子们作为对照,随访3年。
来源:
在随刊述评[2]中,专家们也对这项研究称赞有加,认为为早期儿童心血管干预增加了有价值的公共健康数据,而且在3~5岁这样一个年龄段进行干预,很有深意,因为这是心血管病以及心脏健康行为习得的一个很重要的“生物学基础”年龄段。
其中,心血管健康干预的具体措施是,将心血管健康相关的饮食、锻炼、人体等知识嵌入日常课程(整个学年至少20小时;此外还包括10小时的相关情绪行为管理课程),而且家长也会要求参与其中。此外,为了观察健康效应,研究者采用了一种综合健康认知、健康态度以及饮食和锻炼等生活习惯的KAH评分来进行评估。
[1] Peñalvo JL, Santo-Beneit G, Sotos-Prieto M, et al. The SI! Program for cardiovascular health promotion in early childhood. J Am Coll Cardiol,2015, 66:1525-1534.
“我们的研究显示,对儿童是否进行心血管健康干预,差距还是蛮大的。接受健康干预的儿童,在第一年时KAH评分即有明显改善,此后分值还在上升。3年随访结束时,干预组儿童的KAH评分要比对照组高4.9%,两组差异主要在第二年凸显,而且此后这种差距一直保持。其中体育锻炼是KAH得分高的主要原因。”研究者介绍说。
转载:请标明“中国循环杂志”
阜外医院徐波TCT2017报告中国原创技术:评价该不该放支架,有了更简单方便的手段
美国丹佛当地时间10月31日,在TCT2017主会场,阜外医院徐波教授报告,在评价冠状动脉狭窄对血流的影响时,如果采用一种叫做定量血流分数(QFR)的指标,得到的结果与金标准手段冠脉血流储备分数(FFR)高度一致。阜外医院徐波教授在TCT2017主会场报告FAVORIIChina研究结果杨进刚阜外2023-08-12 11:21:26
00002018 ESC 晕厥诊断与处理指南临床实践指导(第八部分):血管迷走性晕厥的治疗
9.血管迷走性晕厥的治疗9.1欧洲心脏病学会反射性晕厥患者的信息表此表是为已经诊断为血管迷走性晕厥的患者(以及亲属和护理人员)编写的,旨在阐述其诊断和治疗。什么是晕厥?晕厥是一个人在短时间内失去意识的几种情形之一,通常,晕厥的意识丧失只有一到两分钟。晕厥是由大脑血流量减少引起的,随后大脑停止工作,人失去知觉并摔倒,醒后也并不知道那段时间发生了什么。杨进刚阜外2023-08-27 15:26:53
0000吃得咸还会让人变胖,和变傻!
吃得咸总是有坏消息。近日,美国范德比尔特大学学者发现,吃得咸会让人变胖。而之前阜外医院社区防治部赵连成、周龙等也发现,吃得越咸越容易让人变胖,每天每多吃增加1g盐,超重和肥胖风险就增加4%。也许有人会想,吃得咸喝水就多,体重自然就上去了。但范德比尔特大学的研究者发现,吃得咸反而会减少口渴,更容易让人多吃,体重增加甚至发生代谢性综合征,而这都是演变为糖尿病或其他严重心血管病的前奏。男士单身或情感破裂,增加炎症水平!丹麦研究
一个人独居,或是由于“放荡不羁爱自由”,或是由于与情侣情感破裂或丧偶。独居不是特别好的事情。丹麦一项研究表明,与女士不同,男士单身年头长或与伴侣感情破裂多次均增加健康风险。研究显示,与单身一年以下的男性相比,独居七年及以上的男性,白介素-6(IL-6)水平升高12%,C反应蛋白水平升高11%。与从未失去伴侣者相比,经历过两次及以上分手的男性,IL-6和C反应蛋白水平均分别升高17%。杨进刚阜外2023-09-22 20:46:10
0000达比加群酯特异性逆转剂Praxbind®获FDA批准
10月16日,全球首个新型口服抗凝药逆转剂、达比加群酯特异性拮抗剂Praxbind®(idarucizumab),经美国食品药品监督管理局(FDA)优先审批后获得批准。