白黎芦醇可缓解舒尼替尼诱导的肾损伤(四川学者研究)
舒尼替尼组,给予舒尼替尼[15 mg/(kg·d)]灌胃 28 d;
研究发现,白黎芦醇还有助于减轻肾脏炎症,缓解舒尼替尼诱导的肾损伤。舒尼替尼是当前常用的一种治疗多种恶性肿瘤的新型靶向药物。
舒尼替尼 白藜芦醇组,对舒尼替尼灌胃前7 d 给予白藜芦醇[100 mg/(kg·d)]共同灌胃28 d。
此外,白黎芦醇还对体内多种组蛋白乙酰化和甲基化修饰均具有强大的调控作用,而H3K4me3便是炎症因子转录过程中重要的调控因素。
这里值得一提是,虽然红酒中含有白黎芦醇,但是饮酒还是不利于健康的。
转载:请标明“中国循环杂志”很多疑难复杂病例,一个医生一生也只能见到一次
而舒尼替尼 白藜芦醇组大鼠,其血清肌酐、血尿素氮水平均明显下降;肾脏病理结构改变减轻、paller 评分明显降低;肾脏 H3K4me3 以及 NF-κB、TNF-α、MCP-1 等促炎因子蛋白表达减少。
实验过程还发现,舒尼替尼干预后大鼠血压明显上升,而白黎芦醇干预后,大鼠血压明显下降,这可能与其减轻肾脏炎症缓解肾脏损伤有关。
据介绍,体内外多项研究表明,白黎芦醇可以抑制NF-κB等促炎因子的表达,减轻肾脏炎症,对糖尿病肾病、顺铂引起的肾毒性等多种原因引起的肾损伤产生明显的保护作用。
对照组,仅予以等量生理盐水;
研究显示,与对照组大鼠相比,舒尼替尼组大鼠血肌酐、血尿素氮均明显增加,肾小管结构破坏,局部近曲小管上皮细胞肿胀、固缩死亡,肾组织肾小管病理损伤评分(paller 评分 )升高。
而且肾脏组蛋白第三亚基四号赖氨酸的三甲基化(H3K4me3)、核因子 κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白 1(MCP-1)的蛋白表达水平均明显增加。
来源:金冉阳,杨永健. 白黎芦醇对舒尼替尼诱导肾损伤的作用及机制研究. 中国循环杂志, 2021, 21: 192-198. DOI:10.3969/j.issn.1000-3614.2021.02.014.
一种存在于葡萄和红酒中的天然多酚化合物,叫白黎芦醇。近期,西部战区总医院杨永健、西南交大医学院金冉阳等研究发现了这一物质的好处。
这项研究是一项动物实验,共对30只WKY 大鼠随机等分为3组进行了研究:
这些均提示,白黎芦醇是主要通过调控H3K4me3 一直肾脏炎症来舒缓舒尼替尼诱导的肾损伤。
Stroke杂志刊登CSPPT最新分析,根据基因补充叶酸更加精准
已有研究证实,如果血同型半胱氨酸水平较高,中风的危险增加,尤其是有高血压的人。但近日,北京大学人民医院孙宁玲教授、广东省中医院脑病科蔡业峰教授等在Stroke杂志上发表研究,称他们利用中国卒中一级预防试验(CSPPT)中数据首次发现,特定基因型的高同型半胱氨酸血症高血压患者中风危险增加,而且在不同基因型的高血压患者中,能够从叶酸中获益的人群也不一样。美国DPP研究未能重复大庆研究结果!糖尿病前期生活方式干预未降低心血管病风险
2型糖尿病患者发生心血管病的风险是一般人群的2~3倍,理论上,在糖尿病前期尽早进行干预,更有可能会降低心血管风险。针对糖尿病预防的大庆研究显示,随访23年和30年时,生活方式干预可显著降低心血管死亡风险和心血管事件发生风险。黄芪多糖可修复心肌细胞损伤!西南学者研究
黄芪所含的黄芪多糖有诸多功用,比如抗肿瘤、抗病毒、抗氧化应激、抗凋亡等。而近日西南医科大学附属医院魏刚、南充市中心医院王忠庆等进行的研究还发现,黄芪多糖有助于修复心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤。其中可能的机制是通过抑制高迁移率族蛋白1/Toll样受体4/核转录因子-κB(HMGB1/TLR4/NF-κB)信号通路,抑制了细胞凋亡和自噬活性。去肾神经术经历过山车!欧洲共识称,可作为辅助降压手段
去肾神经术经历了过山车,开始时因可降压而名噪一时,之后因SYMPLICITYHTN-3六个月主要疗效终点阴性而遇冷。现在又经历了反转。2月15日,欧洲心脏病学会(ESC)高血压理事会联合欧洲经皮心血管介入协会(EAPCI)发表了相关临床共识。杨进刚阜外2023-10-02 10:36:290000开滦研究8万人新数据:收缩压持续>170 mmHg者脑出血风险增11倍,脑梗风险增4倍
近期,Hypertension杂志在线发表的开滦研究近8万人的最新数据表明,与收缩压正常(<120mmHg)的人相比,收缩压持续在170mmHg者人脑梗死风险增4倍,脑出血风险增加11.4倍。1级高血压患者卒中风险也明显升高。