有隐匿性高血压(中药或许管用,Circulation发表王继光等随机对照研究)
有些人在诊室检查血压正常,但动态血压监测或者回家后自己测血压又升高,这种现象称为隐匿性高血压。 已有多项研究表明,这种隐匿性高血压实际上也有危害,显著增加不良心血管事件的发生风险。 尽管目前的高血压指南均建议隐匿性高血压患者进行生活方式调节和接受降压药物治疗,但这些建议基本来自于专家意见和观察性证据,并没有随机对照研究来探索隐匿性高血压的治疗策略。 10月6日,上海瑞金医院王继光、李燕等联合山东中医药大学附属医院研究人员在Circulation杂志在线发表的一项随机、安慰剂对照研究首次显示,天麻钩藤颗粒这种中成药对隐匿性高血压有效,而且比较安全。 研究共纳入251名隐匿性高血压患者,隐匿性高血压定义为诊室血压<140/90 mmHg,但动态血压监测日间收缩压135~150 mmHg和(或)舒张压85~95 mmHg。 研究以1:1的比例随机分入天麻钩藤颗粒组(126例)和安慰剂组(125例),天麻钩藤颗粒和安慰剂的剂量均为5~10 g,每天两次,共治疗4周。 基线时,患者平均诊室血压和日间血压分别为129/82 mmHg和135/89 mmHg。 治疗4周后,意向治疗分析显示,天麻钩藤颗粒组和安慰剂组的平均日间血压分别降低5.44/3.39 mmHg和2.91/1.60 mmHg;两组的日间血压降幅相差2.52/1.79 mmHg,24小时平均血压降幅相差2.33/1.49 mmHg,均有明显的差别,但夜间血压和诊室血压降幅相似,两组诊室血压降幅均不到1 mmHg。 天麻钩藤颗粒组44.4%的患者日间血压降幅≥10/5 mmHg,而安慰剂组仅29.6%。 针对229名患者进行的符合方案分析也得出了类似的结果。 研究者发现,天麻钩藤颗粒相对安全,患者治疗过程中未出现不良反应,仅安慰剂组1例患者白天发困。用药过程中,患者的血糖、血脂、肝肾功能、尿常规、心电图均未出现异常变化。 作者指出,该研究之所以选择天麻钩藤颗粒来治疗隐匿性高血压,有两个原因: 首先,这是一种治疗高血压相关头痛和眩晕的经典中成药,既往发现其有一定的降压作用; 其次,在诊室血压正常的情况下,临床医生和患者对常用降压药物的安全性有一定的担忧。 他们表示,未来需要扩大样本量进一步探索天麻钩藤颗粒是否可改善靶器官损害和心血管预后,同时可以探索这种中成药对持续性高血压或单纯诊室高血压(白大衣高血压)的有效性。 该研究纳入的251名隐匿性高血压患者的平均年龄为50.4岁,53.4%为男士,平均体重指数为24.5 kg/m2,高血压、糖尿病、吸烟的合并率分别为2.8%、1.6%和30.7%。 来源:Treatment of Masked Hypertension with a Chinese Herbal Formula: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. Circulation, Originally published 6 Oct 2020
北大人民医院刘文玲:左心室心肌致密化不全的误诊率达94.1%
有一种罕见的心肌病,叫左心室心肌致密化不全,北京大学人民医院刘文玲教授指出,这种病的误诊率高达94.1%。多会被误诊为扩张型、肥厚型及限制型心肌病、心内膜弹力纤维增生症等。左心室心肌致密化不全是一种先天性心肌病,有明显的家族遗传倾向。由于诊疗技术及认知程度的差异,左心室心肌致密化不全的发病率在不同的报道中不尽相同,其年发病率为5/10000~24/10000。中国医大学者称,辽宁农村地区近5年心梗患者院内死亡率未降低
自2010年我国发布ST段抬高型心肌梗死(STEMI)指南以来,已经更新了1次。指南落实得如何,需要进行检验。ChinaPEACE研究表明,我国各地区的急性心梗救治尽管有所改善,但还有很大的改善空间,尤其偏远农村地区。经食道心脏超声有重要作用!阜外医院12例“永仁心”植入经验
近年来,左心室辅助装置已成为终末期心衰的一种重要治疗手段。左心室辅助装置的即刻及远期疗效有赖于多种因素,包括术前患者筛选、术中外科和麻醉处理、术后管理等。经食道超声心动图由于有使用方便、相对便宜、创伤小、可重复性强等优点,成为左心室辅助装置植入术围术期最重要的影像学检查手段。杨进刚阜外2023-09-17 11:31:110000ACS检测肌钙蛋白专家共识:建议定量,肌钙蛋白“阴性”要科学分析
一提心梗,临床医生就会想到心肌肌钙蛋白(cTn),因为cTn是临床疑似急性冠脉综合征患者诊断和鉴别诊断时最重要的生物标志物。为促进临床医生更为准确和规范临床检测cTn,包括高敏感方法检测cTn(hs-cTn),并尽快应用,提高急性冠脉综合征患者早期诊断和及时治疗水平,近期中华心血管病分会和中华医学会检验医学分会发布了《急性冠状动脉综合征患者检测心肌肌钙蛋白的专家共识》。要点如下:南京鼓楼医院徐标等内科学年鉴刊文称:生物可吸收支架安全性堪忧!增加支架血栓和心梗风险
今年9月8日,雅培公司宣布,在全球各国停止销售该公司生产的第一代生物可吸收支架,原因为“销售量低”,在全球范围内Absorb的销售额不足雅培所有支架销售额的1%。实际上,生物可吸收支架的问题可能不仅仅是销售量低,其安全性备受业界关注。今年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)就以信件的形式告知医疗工作者生物可吸收支架潜在的安全性问题。