(ESC2017,基因修饰,能否终结遗传性心律失常和心肌病)
来自意大利的S G Priori介绍,目前基因治疗策略包括病毒载体携带正常基因(野生型)、基因替代(正常cDNA过度表达)、转入正常基因(野生型)、转入RNA使疾病基因突变沉默不表达等。
自法国Hulot指出,目前基因编辑技术包括CRISPR和TALENs基因编辑的方法。
由此可见,胚胎植入前纠正疾病基因突变治疗遗传性心律失常和心肌病可以实现,基因治疗是治疗遗传性心律失常和心肌病根本的方法。
2017年Ma H等报道,应用CRISPR-Cas9技术在人类心肌病植入前胚胎纠正了MYBPC3基因突变。提示应用基因编辑技术实现胚胎植入前纠正突变基因治疗遗传性心肌病可能实现。
2017 ESC年会上举办了“我们是否应该通过基因修饰治疗心血管疾病”论坛。应用基因修饰技术治疗遗传性疾病也是目前研究的一个热点领域。
高润霖院士评价该书是“送给医生的最好礼物,对从事心血管专业的医生、研究生开阔思路、增长知识、积累经验、建立正确临床思维大有教益。”
转载:请标明“中国循环杂志”
但是,Hulot强调,将这种技术应用于临床还有很多要解决的问题,包括技术层面和伦理法规等方面。
2015年Karakikes等报道了应用TALENs方法在诱导干细胞分化的心肌细胞上实现了对PLN基因R14del突变的纠正。纠正后的心肌细胞功能得到了改善。
该书最大的特点所有死亡病例都有尸检结果。陈在嘉教授已从医已有64年,在阜外医院心内科工作了 58 年。
但是,基因治疗遗传性心律失常和心肌病方面的临床前数据还非常有限,基因修饰技术应用于临床还有很多要解决的问题,包括技术层面和伦理法规等方面。
欢迎购买《陈在嘉百个难忘病例》
Priori指出,基因治疗是治疗遗传性心律失常和心肌病根本的方法。目前基因治疗的大多数实验集中在血液病、神经系统疾病和眼科疾病。基因治疗遗传性心律失常和心肌病方面的临床前数据还非常有限。
听诊器是杀手?半数听诊器有大量细菌
听诊器是医生的标配,不过近期一项研究表明,听诊器上携带的致病菌不容忽视。研究显示,50%以上的听诊器中不仅有大量的非致病菌,还有相当部分为致病菌。其中有葡萄球菌、假单胞菌、不动杆菌、梭菌、肠球菌、窄养单胞菌和伯克氏菌等。如果用酒精或过氧化氢刷及漂白湿巾擦一擦会好些?研究显示不会彻底“去污”。血压超130/80,就是妊娠高血压!美国心脏协会声明
生命的孕育会给人带惊喜,但也可能面临极大的风险。对于孕妇,大出血是第一位死亡原因,妊娠期高血压则是第二大原因,还可导致母子短期及长期并发疾病。但降压治疗,是否会影响子宫-胎盘的血液灌注,导致流产,降压药物对胎儿是否安全,都是人们比较关注的问题。针对此问题,美国心脏协会(AHA)发布了多学科的科学声明。识别冠脉临界病变,无创定量血流分数显身手!南京学者研究
杨进刚阜外2023-09-06 18:13:250000美国心脏协会中年心血管健康指导:40岁后心脏健康有四点建议
近期,美国心脏协会官方网站刊登文章称,即使在40、50、60岁,甚至年龄更大的时候,开始健康的生活方式也不算晚。文章称,在生命中任何时候选择健康生活方式,都会让你在年龄的增长的同时保持健康。美国芝加哥西北大学费因伯格医学院预防医学副教授NorrinaAllen说:“我们在生活中所做的任何事情都有长期的影响。”中年是关注健康的时候了,为了现在,也是为了将来。1、按时体检阜外研究:中国心梗合并心原性休克患者可以采用这个评分
阜外医院袁建松、罗晓亮等研究提示,IABP-SHOCKⅡ风险评分简单易操作,可适用于中国人群,有助于实现急性心肌梗死合并心原性休克患者主动脉内球囊反搏(IABP)置入术后的分层治疗。研究者发现,IABP-SHOCKⅡ风险评分表现出对我国急性心肌梗死合并心原性休克置入IABP患者30天的死亡情况有着较强的预测价值。杨进刚阜外2023-08-17 14:46:470000