一只公鸡引发的血案!警惕腿上的“蓝蚯蚓”
一只鸡有多危险?事实总会超出想象。
近期,据《美国法医学与病理学杂志》报道,一位76岁的澳大利亚妇人就命丧鸡喙。
当时,老妇人正在院中捡鸡蛋,结果一只公鸡开始啄其左下肢,最终大出血而亡。
为什么会发生这样的事?
最后尸检发现,老妇人腿部有两处伤口,而其中一处为静脉曲张。就是因为静脉曲张,最终妇人出血不止,最后身亡。
静脉曲张,蓝蓝的像蚯蚓,很多人腿部都可见。多是由于血液淤滞、静脉管壁薄弱、静脉瓣功能不全等因素所致。这种病在30~70岁女性中多见。
通常,静脉曲张相安无事,但少数情况下会导致并发症,其中就包括难以止血的出血。
2012年时,希腊学者就报道过一例66岁女性由于静脉曲张破裂而死于出血的病例。而且这份病例报告指出,如果患者合并心脏病等基础疾病或会增加静脉曲张死亡风险。
而澳大利亚这位不幸的老妇人,就同时患有高血压、糖尿病等疾患。
病例报告者之一,澳大利亚阿德莱德大学病理学教授Roger Byard指出,公鸡的攻击较为罕见,这则案例表明,如果个体存在特定的血管脆性,即使是相对较小的家禽也会造成致命伤害。
在中国,下肢静脉疾病的患病率不低为8.89%,以此推算有1亿患者,每年新发病率为0.5%~3.0%。
但值得注意的是,对疾病早期的治疗重视程度不够,诊断率和治疗率均较低。
就治疗而言,相关共识指出,应基于患者CEPA分级,给予生活方式改变、加压治疗、药物治疗以及手术治疗等不同手段。
这里的CEPA,是由美国静脉论坛(AVF)在1994年确定的诊断和分级体系,其中C代表临床诊断和分类,包括 C0~C6 共 7 级:
C0:有症状,无体征;
C1:毛细血管扩张,网状静脉;
C2:静脉曲张;
C3:水肿;
C4:皮肤改变,包含C4a[色素沉着和(或)湿疹]和 C4b(色素沉着、脂质硬皮病)两个亚型;
C5:皮肤改变 愈合性溃疡;
C6:皮肤改变 活动性溃疡。

注: CEAP:静脉分类系统
图1 慢性下肢静脉疾病治疗一览表
其中在生活方式改善中,患者平卧时应抬高患者,踝关节和小腿规律运动可增加下肢静脉回流,缓解静脉高压。
加压治疗包括弹力袜、弹力绷带及充气加压治疗等。
静脉活性药物适用于任何慢性下肢静脉疾病任何阶段。坚持至少3~6个月,可明显改善临床症状。
国外学者认为,疾病早期就应使用静脉活性药物,这对抑制静脉炎症、延缓病程、提高患者生活质量很重要。
手术仅是治疗手段之一,术后结合加压治疗和(或)静脉活性药物长期治疗,对促进术后恢复和巩固手术疗效有益。
来源:
[1] Fronczek J, Byard RW. Fatal rooster attack. Forensic Sci Med Pathol, 2019 Aug 20.
[2] 中华医学会外科分会血管外科学组. 2014年慢性下肢静脉疾病诊断与治疗中国专家共识. 中华普通外科杂志, 2014, 29(4): 246-252.
转载:请标明“中国循环杂志”
阜外医院打造心外科登记“中国方案”:已注册18万例患者,87%患者完整度超90%
中国医学科学院阜外医院郑哲、顾大川等在本刊报告了中国成人心血管外科注册登记(CCSR)数据库的构建经验。CCSR是在心外科多中心注册登记数据库的基础上,国家心血管病中心和阜外医院创建的一个国家级注册登记数据库。研究组建立了涉及全国97家医院的多中心心血管外科数据库,已收集逾18万例心血管外科详细临床数据资料。哪些血管迷走性晕厥可消融治疗?阜外医院姚焰等研究
血管迷走性晕厥(VVS)是临床最常见的晕厥类型。左心房心内膜神经消融术是治疗难治性VVS的一种新兴疗法,但消融指征尚未确定。阜外医院姚焰等在HeartRhythm发表研究称,夜间心率减速力≥10ms可作为难治性VVS患者左心房心内膜神经消融的指征。阜外医院学者推出首部肥厚型心肌病指南:估计我国有100万患者
2017年12月3日,我国首部肥厚型心肌病(HCM)诊断与治疗指南发布。指南编写主要发起人、中国医学科学院阜外医院宋雷教授说,虽然肥厚型心肌病不是多发病、常见病,但具有高猝死率、高遗传性等特点,临床识别难,诊疗有待规范,指南的发布对规范化诊治非常有必要。防心衰猝死,“新四联”可替代ICD?欧洲心衰杂志文章
对于射血分数降低的心衰患者来说,预防猝死至关重要。对于接受最佳药物治疗至少3个月后左室射血分数仍≤35%、NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅲ级、预期寿命>1年的非缺血性心肌病患者,当前指南建议植入埋藏式心脏复律除颤器(ICD)来预防猝死。“Apple Watch”被指有炒作嫌疑:误报引起恐慌,漏报则会失去救治机会
“AppleWatch”,为很多人所钟爱。新款AppleWatch更是被其运营总监杰夫·威廉姆斯称之为“终极的健康守护者”。这个牛也不纯是靠吹的:2018年9月,AppleWatch的心电图传感器和检测心律不齐的新软件的应用,被美国食品药品监督管理局批准;