美国疫情告急（他们的救命稻草是什么）

一个医学博士、外科医生和三娃奶爸，

如果把坏人直接扔到幼儿园，那孩子们就危险了。于是，警察想到了5种方法。

坏处就是孩子对照片的理解力不足，认为光头就是坏人，或者小眼睛就是坏人，其实有这些特征的不一定是坏人，真正的坏人也可能会做一些伪装。

3.让孩子看坏人的照片——重组蛋白疫苗

有人会问，美国是不是控制疫情完全的失败，他们还没有救命稻草？

别的不说了，让我们为中国的疫苗加油！

更重要的是，这更是大国实力的较量，如果美国先完成疫苗研发并且大范围接种，那舆论风向完全可能变化。如果中国先研发成果了，全世界都要从中国进口疫苗，能产生什么样的国际影响，是无法衡量的。

前面说了病毒表面有很多特征的蛋白，比如这个坏人有小眼睛、大胡子、光头、脸上一道疤。我们就把这些照片发给孩子让他们来认。这个方法很简单，但是孩子的识别能力有限，可能会认错。

但是在疫情期间，家长都非常谨慎，是不会乱收快递的。尤其是盒子上还写着，“坏人”！万一打开是个真的坏人怎么办？

而这次最快出现的疫苗，都是采取不需要毒株的新技术，也就是只需要病毒的DNA序列就可以了，换句话说不需要抓到坏人，只需要坏人的照片，咱们就可以教孩子了。

这个疫苗的好处也是一个坏人都不需要抓到，我们只要知道坏人的特征就可以研发疫苗了。

2、 把小喽啰给孩子认——减毒活疫苗。

现在的态势是，国内几十家机构，一起满负荷运作，五种疫苗类型都做，我们的态度就是不考虑经济成本，只考虑人口健康。因为这个疫情造成的社会、经济、生命损失，跟疫苗的研发成本来说完全不值一提。

疫苗的原则，

-Dr.X-

1、 把坏人的尸体给孩子认——灭活疫苗：

康复的患者体内经过战斗，已经认识这些病毒了，下次就有免疫力。疫苗是作用于健康人，让人类的免疫细胞认识这个病毒。

这是传统的方式，道理也很简单，但是问题是需要很多年才能产生疫苗，我们熟悉的很多天花疫苗、卡介苗、百白破都是这么做的，但是需要大量培养毒株。

这是看不见硝烟的战场，把他比作原子弹试爆也不为过，科研人员的努力，有可能改变国家的命运。

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在3.16日前后，美国和中国几乎同时注射了疫苗第一针，中国大家知道是陈薇院士团队，美国是Moderna公司与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)疫苗研究中心(VRC)的研究人员联合开发

前面说了坏人的特征小眼睛、大胡子、光头、脸上一道疤。我们就找出他最有特点的地方，在拼接到一个不会乱复制的病毒上，形成“腺病毒疫苗”。也就是在幼儿园搞演习，警察叔叔化妆成大胡子，小眼睛，脸上一道疤还拿着流星锤来演坏人。警察叔叔尽可能把坏人的特性模仿出来，比单纯的看照片，效果要好的多。

看到美国和世界确诊人数极速飘红，而且依然在飞速增长。

美国也是从1.13号就开始研究了，启动时间和中国差不多，而且他们用的方法也是一种不需要拿到毒株就可以研究疫苗的方式。

把这边病毒不断培养，从里面找到致病力比较弱的，给人体认一下，坏人里面有的最弱的，对孩子可以不构成伤害。问题在于需要很长时间才能从这些病毒里找到足够弱的“小喽啰”。就算找到了，我们有些人，还有老人小孩的免疫力，比他还要弱，那就抓瞎了。

我国的陈薇院士研制的就是这一种，前两年已经在埃博拉病毒上研制成功了。毕竟有成功的经验，而且院士自己带头接种，让人充满信心！

我用个比喻给大家解释，免疫系统就相当于幼儿园的小孩子，而病毒就相当于坏人，作为警察（疫苗研究者），怎么样才能在安全的情况下，让孩子认识坏人呢？

认识的方式有很多种，这也是中国和美国，乃至全世界疫苗研究者正在拼命比拼的事情，怎么样才能最快速度的研发呢？

那就是先研究出疫苗。

我们必须要用一个精致的盒子，写好说明让家长100%放心，也是用纳米质粒保护核酸。家长看了照片，在家扮演坏人，让孩子更直观的认识。

大部分的病毒，就是核酸外面包着一个蛋白质。

4.让家长做出坏人的特征给孩子认——mRNA疫苗

听起来好像有点恐怖。。。就是用高温或者化学的方法把病毒杀死，然后把死病毒，打到人体，看看能不能认识他。问题就是需要大量的培养这样的坏人，然后再杀死，花费时间多，也有一定风险。

5.警察叔叔装作坏人给孩子认——腺病毒疫苗

美国实验的就是这一种，问题是这种类型的疫苗，以前还没有成功上市过。

病毒是什么？

简单来说，就是外面是一个“保护罩”，里面是一个“图纸”，保护罩粘在人体的细胞表面，图纸就是进入细胞，疯狂的复制。

这个保护罩上面有一些不同的特点，比如冠状病毒表面就有：三种糖蛋白：刺突糖蛋白，小包膜糖蛋白，膜糖蛋白，这就是保护罩的特点。决定了这个病毒怎么粘上细胞，怎么释放到细胞里面。

这个方式很有趣，就是让孩子把坏人的照片寄给家长，让家长在家里做出差不多的，给孩子认识，这个比直接让孩子看照片更直观。

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