美国疫情告急(他们的救命稻草是什么)
5.警察叔叔装作坏人给孩子认——腺病毒疫苗
一个医学博士、外科医生和三娃奶爸,
别的不说了,让我们为中国的疫苗加油!
在3.16日前后,美国和中国几乎同时注射了疫苗第一针,中国大家知道是陈薇院士团队,美国是Moderna公司与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)疫苗研究中心(VRC)的研究人员联合开发
1、 把坏人的尸体给孩子认——灭活疫苗:
把这边病毒不断培养,从里面找到致病力比较弱的,给人体认一下,坏人里面有的最弱的,对孩子可以不构成伤害。问题在于需要很长时间才能从这些病毒里找到足够弱的“小喽啰”。就算找到了,我们有些人,还有老人小孩的免疫力,比他还要弱,那就抓瞎了。
前面说了病毒表面有很多特征的蛋白,比如这个坏人有小眼睛、大胡子、光头、脸上一道疤。我们就把这些照片发给孩子让他们来认。这个方法很简单,但是孩子的识别能力有限,可能会认错。
现在的态势是,国内几十家机构,一起满负荷运作,五种疫苗类型都做,我们的态度就是不考虑经济成本,只考虑人口健康。因为这个疫情造成的社会、经济、生命损失,跟疫苗的研发成本来说完全不值一提。
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4.让家长做出坏人的特征给孩子认——mRNA疫苗
但是在疫情期间,家长都非常谨慎,是不会乱收快递的。尤其是盒子上还写着,“坏人”!万一打开是个真的坏人怎么办?
康复的患者体内经过战斗,已经认识这些病毒了,下次就有免疫力。疫苗是作用于健康人,让人类的免疫细胞认识这个病毒。
我用个比喻给大家解释,免疫系统就相当于幼儿园的小孩子,而病毒就相当于坏人,作为警察(疫苗研究者),怎么样才能在安全的情况下,让孩子认识坏人呢?
疫苗的原则,
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坏处就是孩子对照片的理解力不足,认为光头就是坏人,或者小眼睛就是坏人,其实有这些特征的不一定是坏人,真正的坏人也可能会做一些伪装。
3.让孩子看坏人的照片——重组蛋白疫苗
简单来说,就是外面是一个“保护罩”,里面是一个“图纸”,保护罩粘在人体的细胞表面,图纸就是进入细胞,疯狂的复制。
我国的陈薇院士研制的就是这一种,前两年已经在埃博拉病毒上研制成功了。毕竟有成功的经验,而且院士自己带头接种,让人充满信心!
这是传统的方式,道理也很简单,但是问题是需要很多年才能产生疫苗,我们熟悉的很多天花疫苗、卡介苗、百白破都是这么做的,但是需要大量培养毒株。
认识的方式有很多种,这也是中国和美国,乃至全世界疫苗研究者正在拼命比拼的事情,怎么样才能最快速度的研发呢?
我们必须要用一个精致的盒子,写好说明让家长100%放心,也是用纳米质粒保护核酸。家长看了照片,在家扮演坏人,让孩子更直观的认识。
而这次最快出现的疫苗,都是采取不需要毒株的新技术,也就是只需要病毒的DNA序列就可以了,换句话说不需要抓到坏人,只需要坏人的照片,咱们就可以教孩子了。
如果把坏人直接扔到幼儿园,那孩子们就危险了。于是,警察想到了5种方法。
有人会问,美国是不是控制疫情完全的失败,他们还没有救命稻草?
美国也是从1.13号就开始研究了,启动时间和中国差不多,而且他们用的方法也是一种不需要拿到毒株就可以研究疫苗的方式。
-Dr.X-
病毒是什么?
这个方式很有趣,就是让孩子把坏人的照片寄给家长,让家长在家里做出差不多的,给孩子认识,这个比直接让孩子看照片更直观。
前面说了坏人的特征小眼睛、大胡子、光头、脸上一道疤。我们就找出他最有特点的地方,在拼接到一个不会乱复制的病毒上,形成“腺病毒疫苗”。也就是在幼儿园搞演习,警察叔叔化妆成大胡子,小眼睛,脸上一道疤还拿着流星锤来演坏人。警察叔叔尽可能把坏人的特性模仿出来,比单纯的看照片,效果要好的多。
更重要的是,这更是大国实力的较量,如果美国先完成疫苗研发并且大范围接种,那舆论风向完全可能变化。如果中国先研发成果了,全世界都要从中国进口疫苗,能产生什么样的国际影响,是无法衡量的。
听起来好像有点恐怖。。。就是用高温或者化学的方法把病毒杀死,然后把死病毒,打到人体,看看能不能认识他。问题就是需要大量的培养这样的坏人,然后再杀死,花费时间多,也有一定风险。
那就是先研究出疫苗。
美国实验的就是这一种,问题是这种类型的疫苗,以前还没有成功上市过。
这个保护罩上面有一些不同的特点,比如冠状病毒表面就有:三种糖蛋白:刺突糖蛋白,小包膜糖蛋白,膜糖蛋白,这就是保护罩的特点。决定了这个病毒怎么粘上细胞,怎么释放到细胞里面。
大部分的病毒,就是核酸外面包着一个蛋白质。
2、 把小喽啰给孩子认——减毒活疫苗。
这个疫苗的好处也是一个坏人都不需要抓到,我们只要知道坏人的特征就可以研发疫苗了。
有的!
看到美国和世界确诊人数极速飘红,而且依然在飞速增长。
这是看不见硝烟的战场,把他比作原子弹试爆也不为过,科研人员的努力,有可能改变国家的命运。
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