欧洲药品管理局

▎Armstrong2023年7月11日，欧洲药品管理局（EMA）就GLP-1受体激动剂类药物发表声明，调查缘起于冰岛药监部门关于利拉鲁肽、司美格鲁肽使用者出现自杀倾向和自残行为的报告。截至目前，监管部门已经收到了150份可能得自残和自杀倾向报告，并正在进行分析，同时决定将调查范围扩大到欧洲药物警戒风险评估委员会（PRAC）在7月3-6日的会议上公开报告了利拉鲁肽等的自杀倾向问题。