FDA称心血管药物研究中女性代表性不足

FDA在JACC上发表研究称，女性心力衰竭（HF）、冠心病（CAD）和急性冠状动脉综合征（ACS）患者在药物的关键临床试验中的代表性不足。研究者强调，进入精准医学时代，在广泛评估患者和疾病特征对药物效果的影响时，临床试验受试者就必须能代表药物能应用到的所有患者。