SFDA

近期，国家食品药品监督管理总局（SFDA）发布药品不良反应信息通报称，用于治疗男性性腺机能减退的睾酮药品存在心血管风险，主要与静脉血栓、卒中、心脏病发作、心律失常、死亡等风险增加有关。SFDA指出，自2014年以来，美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、加拿大卫生部等国外监管机构相继发布了关于睾酮药品的安全性信息，主要涉及到与心血管方面相关的可能风险。