FDA批准TAVR治疗外科低危主动脉狭窄

8月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准球囊扩张瓣膜Sapien3和Sapien3Ultra（爱德华生命科学公司）以及膨胀式瓣膜EvolutR和EvolutPRO（美敦力公司）用于低危严重主动脉瓣狭窄人群。至此，TAVR推开了治疗主动脉瓣狭窄的每一扇门。不过，TAVR在国人低危患者中推广是否可行？未来TAVR治疗还会在哪些方面需要完善或突破？