China（Status,II,亚组分析,倍博特对卒中伴高血压患者疗效佳）
治疗过程中，仅缺血性卒中组有5例（1%）和1例（0.2%）患者出现不良反应和严重不良反应。
来源：Zhang W, Song Y, Xu J.Effectiveness and safety of valsartan/amlodipine in hypertensive patients withstroke: China Status II subanalysis. Medicine (Baltimore). 2017,96(26):e7172.
这项最新分析一共对该研究中565例合并卒中的患者进行了分析。
China Status II是一项上市后的多中心、前瞻性、观察性研究，纳入的受试者为单个降压药物治疗血压控制不佳的患者。受试者在经历8周的开放标签治疗期后，接受为期24周的随访。
转载：请标明“中国循环杂志”
China Status II研究的一项亚组分析显示，缬沙坦/氨氯地平(80/5 mg) 单片复方制剂（商品名：倍博特）对合并各种类型卒中（包括出血性卒中、缺血性卒中和混合性卒中）的高血压患者都有效，而且耐受性良好。
接受缬沙坦/氨氯地平单片复方制剂治疗8周后，所有患者的血压均显著下降。
该指南建议，基线血压很高或心血管高危患者应采用有互补降压机制的联合治疗方案，例如血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB） 钙拮抗剂（CCB），还可以联合利尿剂应用。
研究者指出，2013年欧洲高血压学会和欧洲心脏病学会推出的高血压指南指出，有卒中或短暂性脑缺血发作病史的高血压患者都要接受降压治疗，哪怕初始收缩压水平处于140~159 mmHg。
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